Fabiani Gai Frantz

FORMAÇÃO ACADÊMICA

Graduação
1998-2001

  • Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica.
  • Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

Mestrado
2002 - 2004

  • Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada;
  • Universidade de São Paulo, USP, Brasil;
  • Título:
  • Papel de leucotrienos na tolerância oral. Ano de Obtenção: 2004.
  • Orientador: Lúcia Helena Faccioli.
  • Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Doutorado
2004 - 2008

  • Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada;
  • Universidade de São Paulo, USP, Brasil, com período sanduíche em Universidade de Michigan (Orientador: Steven L Kunkel);
  • Título: Estudo de co-infecções por helmintos e Mycobacterium tuberculosis. Implicações no uso da vacina terapêutica DNA-hsp65, Ano de obtenção: 2008.
  • Orientador: Lúcia Helena Faccioli.
  • Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

LINHAS DE PESQUISA

Correlação de alterações das funções do sistema imune inato com alterações epigenéticas em doenças infecciosas


  • Objetivo: Estudos Envolvendo as relações entre as estruturas químicas e as atividades biológicas de compostos heterocíclicos.
  • Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Química de Heterociclos.
  • Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Medicinal.
  • Palavras-chave: heterociclos; QSAR; sar; atividade farmacológica.

Estudo de aspectos funcionais da resposta imune inata na tuberculose humana: correlações com alterações epigenéticas

  • Objetivo: Síntese de derivados heterocíclicos bioativos a partir de produtos naturais abundantes.
  • Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Química dos Produtos Naturais.
  • Palavras-chave: heterociclos; Química Medicinal; relações entre estrutura e atividade biológica; Naftoquinonas; Lipídeos Fenólicos.

ARTIGOS DA ÁREA

  • Epigenetic alterations are associated with monocyte immune dysfunctions in HIV-1 infection. Sci Rep. 2018 Apr 3;8(1):5505. doi: 10.1038/s41598-018-23841-1.
  • HIV infection: focus on the innate immune cells. Immunol Res. 2016 Dec;64(5-6):1118-1132. Review. DOI: 10.1007/s12026-016-8862-2;
  • Dysregulated Immune Activation in Second-Line HAART HIV+ Patients Is Similar to That of Untreated Patients. PLoS One. 2015 Dec 18;10(12):e0145261. DOI: 10.1371/journal.pone.0145261. eCollection 2015;
  • Identification of promising plasma immune biomarkers to differentiate active pulmonary tuberculosis.Cytokine. 2016 Dec;88:99-107. DOI: 10.1016/j.cyto.2016.08.030. Epub 2016 Aug 31.

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